Om NMGC och ärftlig cancer

Som en del av ett förbyggande hälsoarbete i Sverige arbetar NMGC för att minska insjuknandet i cancer. För oss är det viktigt att den som önskar få veta om man har en medfödd ökad risk för cancersjukdom kan få tillgång till genetisk analys. Syftet är att erbjuda preventiv vård dvs förebygga insjuknande i cancer. Vi är i första hand till för dig som är frisk med ett eller flera fall av tumörsjukdom i familjen, men som inte uppfyller den offentliga sjukvårdens prioriteringskrav för genetisk uterdning men som ändå är orolig för att drabbas av en ärftligt betingat tumörsjukdom.

NMGC grundades av och drivs av specialister med lång erfarenhet av cancergenetik vid universitetssjukhusvården i Sverige. Våra tester håller samma höga kvalitetsnivå som testerna vilka erbjuds inom den svenska sjukvården. Testernas utformning överensstämmer med de rekommendationer som ges inom de svenska vårdprogrammen vid respektive diagnos. Även vår genetiska vägledning utförs av personal med lång och gedigen erfarenhet inom området.

NMGC erbjuder dig möjlighet att ta reda på om du har en medfödd ökad risk för vissa cancersjukdomar. Vi är en privat verksamhet inte kopplad till det svenska hälsovårdssystemet vilket innebär att vår verksamhet helt finansernas genom direktbetalning från våra patienter.

Inom den offentliga svenska sjukvården finns särskilda mottagningar för ärftlig cancer. Vid dessa mottagningar finns möjligheter till motsvarande testning. Dessa mottagningar ingår i den offentliga sjukvården knuten till våra regioner. Vid en misstanke om ärftlighet för cancer har du alltid möjlighet att kontakta en av dessa mottagningar. För dessa mottagningar krävs remiss men du har själv möjlighet att skriva sk Egenremiss eller Egen vårdbegäran. Ett besök vid dessa mottagningar kostar inte mer än gängse patientavgift. Önskar du kontakt med en mottagning inom den offentliga vården se lista nedan.