NMGC Beställ gentest

NMGC - En genetikmottagning på nätet

NMGC arbetar för att minska insjuknandet i cancersjukdomar genom att erbjuda genetisk testning som en del i ett förbyggande hälsoarbete i Sverige.

NMGC erbjuder dig möjlighet att ta reda på om du har en medfödd ökad risk för vissa cancersjukdomar.

1. Beställ gentestet på hemsidan
2. Ta provet
3. Provet analyseras och vi kontaktar dig

Vill du prata med oss? Boka ett videomöte och få vägledning

Boka videomöte 

Vi grundades och drivs av specialister som har lång erfarenhet av cancergenetik

Möt en av våra medgrundare - Ulf Kristoffersson, specialist i klinisk genetik

Ulf Kristoffersson är docent och specialist i klinisk genetik. Han är en erfaren kliniker som sedan början av 1990-talet varit med att leda uppbyggnaden av cancergenetisk verksamhet i Sverige. Han har också varit aktiv i ett flertal EU-projekt om genetisk testning och han är vetenskapligt aktiv och har bidragit till publicering av över 200 vetenskapliga artiklar samt skrivit lärobokskapitel och en lärobok i medicinsk genetik.

Vi erbjuder ett gentest som omfattar följande sjukdomsassocierade gener

BRÖSTCANCER

Gener: BRCA1, BRCA2, ATM, CHECK2, TP53, PALB2 (Vill du veta mer om de enskilda generna i panelen tryck här)

ÄGGSTOCKSCANCER

Gener: BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D (Vill du veta mer om de enskilda generna i panelen tryck här)

TJOCKTARMSCANCER

Gener: APC, BMPR1A, MUTYH, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11 (Vill du veta mer om de enskilda generna i panelen tryck här)

Vill du prata med oss? Boka ett videomöte och få vägledning

Boka videomöte 

Upptäck och minska risken för ärftliga cancersjukdomar.

När vi talar om ärftlig tumörsjukdom avser vi oftast den situation där flera personer i en familj drabbats av samma typ av cancer. Ofta kan det handla om flera olika tumörsjukdomar som uppträder i samma familj och ibland även hos samma person. Samtidigt så finns det personer som verkar vara överhoppade, dvs. blivit gamla utan att drabbas av tumörsjukdom. Då tumörsjukdomar orsakas av att en cell får förmågan att dela sig när den själv vill och inte bara när den ska har det uppstått en skada (mutation) i en gen som reglerar celldelningen. 
Ärftlig cancer orsakas oftast av en mutation som ärvs mellan generationer i en familj. Man ser ofta att cancer förekommer i flera generationer. Det kan vara samma typ av cancer men ibland kan olika typer av cancerformer förekomma i familjen. Det händer också att ärftlig cancer oftare drabbar yngre individer. Det är dock inte så att alla yngre personer som drabbas av cancer har en ärftlig cancer, endast ett fåtal har en ärftlighet.
Man räknar generellt med att 5-10 % av alla fall i bröst- och 10-15 % kolorektalcancer orsakas av ärftliga mutationer i gener. I dessa fall har en familjemedlem generellt en 50% risk att ärva det muterade anlaget och att därmed också för vidare det till sina egna barn. Vid ärftlig cancer ser man olika kombinationer av tumörsjukdomar i samma familj. Några av de mest välkända är ärftlig bröst och äggstockscancer, HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer), samt, ärftlig kolorektal och endometrie cancer (tjocktarms- och livmodercancer) också kallad Lynch syndrom.

Hur vanligt är det med ärftlig cancer?

Man räknar generellt med att 5-10% av alla fall i bröst- respektive tjocktarmscancer orsakas av genetiska varianter. I dessa fall har en familjemedlem generellt en 50% risk att ärva det muterade anlaget och att därmed också för vidare det till sina egna barn.
Vid ärftlig cancer ser man olika kombinationer av tumörsjukdomar i samma familj. Några av de mest välkända är ärftlig bröst och äggstockscancer, HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer), samt, ärftlig kolorektal och endometrie cancer (tjocktarms- och livmodercancer) också kallad Lynch syndrom.
Privat verksamhet fri från vården
Även för dig som inte uppfyller hälso- och sjukvårdens prioriteringsvillkor
Specialister med lång erfarenhet

Vad söker du information om?

  • Vill du ha information om vad ett genetiskt test är Tryck här
  • Vill du ha information om vilka test vi erbjuder Tryck här
  • Vill du beställa tid för samtal om testning med genetisk vägledare Tryck här

Fördelarna med NMGC

  • Vår gentestpanel fokuserar på de gener som den vanligaste är orsaken till ärftliga varianter av tumörsjukdomen. Vi har god kunskap om hur man skiljer sjukdomsorsakerna DNA-varianter från normala variationer i DNA-sekvensen i dessa gener.
  • Det finns andra organisationer som erbjuder fler gener i sina paneler. Det kan vara svårt att bedöma den sjukdomsorsakande risken om man hittar DNA-varianter i dessa gener därför har vi valt att inte ha med dessa i våra paneler. Vi fokuserar på att hitta alla DNA-varianter som innebära ökas risk för cancer i de gener där det finns en klar koppling till en ökad risk för cancer. Dessa DNA-varianter innebära oftast en kraftigt förhöjd risk för tumörer därför har vi valt denna analysstrategi vilken också är densamma som används inom vår svenska sjukvård.

Vill du boka vägledning?

Till bokningssidan

Har du frågor till oss?

Fyll i kontaktformuläret nedan
Namn E-post Meddelande Skicka in